為什麼醫生不建議查染色體
染色體異常直接生育是有風險的，其會造成孩子出現遺傳病變，目前還沒有技術能夠完全治療。不過這種情況可以通過第三代試管嬰兒避免發生，該技術可以在胚胎移植前進行遺傳學篩查和診斷，選出不具有染色體異常的胎兒進行移植，阻斷染色體異常的遺傳性。
超雌綜合症患者不一定特別漂亮，三個症狀告訴你為什麼
08-10 超雌綜合症並不一定長的漂亮，超雌綜合徵會造成很多體型的改變，因為沒有雌激素，第二性徵不會發育，骨骼不...
為什麼說廣醫三院做第三代試管嬰兒基本都不會胎停？
05-18 是真的。之所以說廣醫三院三代試管嬰兒基本不會胎停是因為三代試管本身發生胎停機率比較低，三代試管在胚胎...
羅伯遜易位是遺傳的還是基因變異-羅伯遜易位能否生育
06-06 一般出現羅伯遜易位會考慮是遺傳的，基因突變可能性不大，一般涉及到13、14、15、21、22號染色體...
nt值容易偏高得孕婦型別分析，年齡超35歲機率達80%
01-23 懷孕之後大多需要做的一個檢查是nt檢查，但是一些孕婦檢查出來NT值增高，尤其是染色體異常、有唐氏家族...
nt值偏高和孕婦情緒有無關係分析，長期焦慮、暴躁要警惕
01-23 很多孕婦nt值偏高，這個其實和孕婦的情緒是沒有關係的，因為NT值偏高通常與染色體異常、先天性心臟病、...
2023蘭大一院做試管生雙胞胎技術解析，能做但有風險
09-16 蘭大一院是可以做試管生雙胞胎的，但是需要注意的是，做試管雙胞胎是有一定風險的，並不代表做試管生雙胞胎...
試管前男性5項檢查要記牢，查染色體是否異常只是其一
02-10 在現代社會中，由於各種原因有很多家庭選擇通過試管嬰兒方式助孕，而在開始試管治療前，不孕不育夫妻首先需...
單基因發病率是高是低一文詳解，內附發病概率計算方法
01-09 單基因遺傳病 ( monogenic disorders)是指受一對等位基因控制的遺傳病，種類多達9...
一二三代試管技術有區別，卵巢早衰只能選它
09-07 眾所周知，女性的生育能力是由卵巢決定的，所以女性卵巢功能在生兒育女中是非常重要的。但是在45歲過後，...
唐都醫院可以做捐試管嗎？哪些人可以申請供卵？
05-18 唐都醫院沒有卵子庫，但是可以通過供卵做試管。若是女性卵巢儲備衰竭或是其它疾病原因導致自有卵子不能使用...
唐篩早中期低風險是否需要無創科普，醫生的說法是這樣的
10-17 通常來說唐篩早中期低風險是不需要無創dna的，這主要是因為唐篩檢查是用於排查染色體疾病或是唐氏兒的。...
nt增厚胎兒畸形的概率分析，超過7mm確診率高達80%
01-23 根據nt增厚是可以看出胎兒是否畸形的，主要是看增厚的數值，如果NT檢查增厚處於臨界範圍或者輕度增厚，...