nt正常懷唐氏兒的概率揭曉，受胎兒個體差異影響大

其實nt檢查結果正常也是有可能懷唐氏兒的，所以說在懷孕期間，nt正常也不可以掉以輕心，因為雖然nt正常，懷唐氏兒的概率是很小的，但並不是絕對的。主要是因為懷孕期間會受到很多因素的影響，比如說亂吃藥物，或者是長時間接觸有害的環境，那麼出行唐氏兒或者是胎兒畸形的機率也是比較大，建議孕媽媽們要謹慎對待。

nt正常卻懷唐氏兒的原因

nt正常胎兒患唐氏兒的可能性還是比較大的，一般在20-30%左右。因為nt檢查只是一種篩查性質的檢測，主要通過b超檢查測量，nt正常只能說明胎兒患唐氏的風險比較低，但是並不意味著就一定沒有問題。因此孕媽媽還是需要進一步做唐氏篩查和羊水穿刺來確定，儘可能的降低發生唐氏兒的概率，下面是nt正常懷唐氏兒的一些原因：

• 受胎兒個體差異影響，nt檢查一般是在11-16周左右做，這是一種從超聲波部門的角度來看的，根據觀察胎兒的頸部保護膜薄厚來判斷，一般正常的胎兒是2.5，若超過這個數值就表示有風險，但是胎兒存在個體差異，不能保證患上唐氏就一定超過2.5，所以查驗結果並不可以確保100%精確；
• 受B超醫生水準的影響，NT查驗只能是告知家長胎兒可能患有唐氏的風險，這只是一種初篩方式，若醫生在檢測過程中沒有準確找到胎兒的位置，那麼也有可能會導致結果不準確；
• 受掃描機的精準度影響，若nt檢查時掃描機損壞或者精確度不行，那麼檢測出的結果也是不準確的，所以即使NT正常也不能完全排除唐氏綜合症，目前羊水穿刺或臍帶血檢查是確診的方法。

所以孕媽媽不能僅僅依靠nt檢查一項數值來判斷寶寶是否患有唐氏，就算是正常也要做後期的檢查，比如15周到20周的唐氏篩查，17-23周的羊水穿刺等，這些都是比較準確的方式，可以確診胎兒是否患唐氏。

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