無創資料看男女準確率揭祕，看3個數據就知有沒有95%

網傳的無創DNA結果看性別用三體資料準確率就能高達95%，其實只是謠言，還有部分寶媽碰巧和檢查的資料對應，便認為這個方法是準確的。其實這些方法看男女的準確率都只有50%，具體方法就是21、18、13三體資料值中18最小就是生男孩，18最大就是生女孩，但是用無創結果看男女是不靠譜的，也是沒有科學依據的。

無創資料看男女的方法

無創資料主要是21三體、18三體、13三體，如果這三項資料有異常我們都應該做羊水穿刺進一步確診，如果胎兒有異常可能需要進行引產，千萬不能聽信別人說結果異常是因為懷的男孩而放棄了治療，這是不理智的，那麼目前部分人流傳的通過無創資料看男女的方法是這樣的。

• 男孩：18三體資料低於21三體和13三體或者18三體染色體為負數是男孩，三項資料中其中兩個數值大於1也可能是男孩。
• 女孩：18三體資料高於21三體和13三體就是女孩，三項資料中其中兩個資料小於1是女孩。

無創數值看生男生女準不準

無創DNA檢查一般是在懷孕12周-20周之間做，它的作用是可以篩查胎兒是否患有染色體異常疾病，由於會用到胎兒的染色體，所以可能會判斷出性別，但是醫生一般不會透露給患者，而且無創DNA的報告單上也不會顯示胎兒性別的資料，只會顯示以下資料。

• 21三體：其中查21三體綜合徵的檢查主要是唐篩檢查，21三體綜合徵又叫唐氏綜合徵，也叫先天愚型，這是一種染色體方面的疾病，正常值是1:700，如果數值偏高認為存在高危，如果偏低為低危；
• 18三體：18三體是18體綜合徵的簡稱，也稱愛德華茲綜合徵，它會造成嚴重的胎兒或新生兒畸形，引起身體發育遲緩和智力發育障礙，它的正常值應該是小於1:1000;
• 13三體：主要是查一種先天性遺傳性疾病，13號染色體異常會引起患兒出現先天性心臟病、頸水囊瘤、全腦畸形等症狀，出生後能夠存活的機率極低，其正常值是1:700左右。

以上可以看出這三項資料和胎兒的性別並沒有什麼關係，而是和胎兒的健康有關係，因為我國目前是明令禁止提前檢視胎兒性別的，所以在這些報告單的資料上也根本不會顯示任何透露胎兒性別的資料，所有民間說法中用這三項資料看胎兒性別的方法都是沒有科學依據的。

正常情況下來講18三體一般是高於21三體和13三體的，如果出現負數一般提示胎兒有發育異常，而不是懷的男孩，由此可見無創資料判斷男女的這些說法並不準確，各位孕媽在孕檢時還是要科學對待無創資料結果，對於胎兒性別還是要順其自然，不要太過於糾結。

產檢結果看生男生女的方法