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眾所周知,孕婦在孕期會進行各種各樣的產前檢查,其中唐篩檢查就是比較常見的檢查之一。而有的患者在唐篩檢查時檢測出唐篩21三體高風險。這種情況下,大多數都是建議做羊水穿刺來確診,看胎兒是否有染色體病的感染或是畸形。不過我們需要注意的是唐氏篩查主要屬於是粗篩,也就存在著40%左右的假陽性率,所以說這種情況下做羊穿也是有一定的機率是正常情況。
羊水穿刺術是一種操作,幫助獲取用於檢查的樣本,本身不是檢查專案。需要採用多種實驗室技術對羊水成分進行分析,如染色體核型分析、基因晶片或其他遺傳學檢查、酶學分析、病原體檢測、羊水卵磷脂/鞘磷脂比值等。

羊水穿刺是孕婦檢查之一

通常情況下,羊水穿刺的準確率能夠達到99%,主要用於確診胎兒有無先天性遺傳病或是畸形等情況,這項檢查一般是在18周-24周的時候進行。而唐篩21三體高風險患者進行羊水穿刺,雖然存在著一定的風險性,但在必要的時候此項檢查是需要進行的,建議你是聽取醫生的安排進行檢查即可。

唐篩高風險需要羊穿來確診

並且一般來說唐篩21三體高風險患者是需要做羊水穿刺來確診,看胎兒是否有染色體病的感染或是畸形,但是唐氏篩查主要屬於是粗篩,也就存在著40%左右的假陽性率,所以唐篩21三體高風險的情況下,做羊穿也是有一定的機率是正常情況。

如果患者以及患者親屬沒有家族遺傳病,並且患者也沒有超過35歲的情況下,基本是屬於染色體低危人群的,所以是不必過於擔心高風險的問題。但如果患者在孕期中有接觸過有毒有害物質,或者是營養補充的不均衡,那麼也可能會出現唐氏高風險的情況,所以患者現在最重要的就是檢查羊穿,如的確有問題,在進行處理。
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